В настоящее время при переливании крови реципиент получает окончательно дифференцированные кровяные клетки с ограниченным сроком жизни. Американские ученые из Tisch Cancer Institute, Mount Sinai School of Medicine, Нью-Йорк, разработали методику получения ex vivo эритроидных клеток-предшественников (ЭКП) на разных стадиях развития.

Для направленной дифференцировки in vitro выделенных из пуповинной крови гемопоэтических стволовых клеток CD34(+) преимущественно в ЭКП использовали несколько ингибиторов гистондеацетилазы. Сочетание этих цитокинов и вальпроевой кислоты позволяло в больших количествах получать ЭКП, способные дифференцироваться в эритроидные клетки разных стадий развития. Кроме того, при этом наблюдались эпигенетические модификации (возрастала ацетиляция H3) промоторов эритроид-специфических генов, что приводило к экспрессии характерного для примитивных эритроидных клеток набора генов.

После введения полученных человеческих ЭКП NOD/SCID-мышам (лишенным иммунитета) в их крови обнаруживались зрелые эритроциты, содержащие как фетальный, так и взрослый человеческий гемоглобин, а также групповые резус-антигены. Эти клетки сохранялись в крови мышей в течение 3 недель; кроме того, в костном мозге мышей-реципиентов обнаруживались человеческие ЭКП на разных стадиях развития.

По мнению доктора П.И. Катуняна, главного врача московского Центра медико-биологических технологий, полученные ex vivo эритроидные клетки-предшественники способны значительно повысить терапевтический эффект переливания крови, т.к. продолжают размножаться в костном мозге реципиента и продуцировать дополнительные зрелые эритроциты.

Материалы исследования представлены в статье Chaurasia P, Berenzon D, Hoffman R. Chromatin-modifying agents promote the ex vivo production of functional human erythroid progenitor cells.