Получены индуцированные стволовые клетки от пациента с синдромом Ретта
Синдром Ретта (Rett syndrome, RTT) – одно из самых распространенных среди женщин врожденных неврологических заболеваний, приводящих к тяжелому отставанию в умственном развитии. Главная причина синдрома Ретта – мутация в гене метил-CpG-связывающего белка 2 (methyl binding protein 2, MeCP2).